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Hereditary hepatic and systemic amyloidosis caused by a new deletion/insertion mutation in the apolipoprotein AI gene.
Booth, David R.; Tan, Si-Yen; Booth, Sussanne E.; Tennent, Glenys A.; Hutchinson, Winston L.; Hsuan, J. Justin; Totty, Nicholas F.; Truong, Oanh; Soutar, Anne K.; Hawkins, Philip N.; Bruguera i Cortada, Miquel, 1942-; Caballeria Rovira, Joan; Solé, Manel; Campistol Plana, Josep M.; Pepys, Mark B.
Universitat de Barcelona
Amiloïdosi
Proteïnes
Fetge
Genètica molecular
Amyloidosis
Apolipoprotein AI
Gene
Liver
Mutation
(c) The American Society for Clinical Investigation, 1996
Artículo
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
American Society for Clinical Investigation
         

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Terés Quiles, José; Bordas Alsina, Josep M.; Brú i Saumell, Concepció; Díaz, F.; Bruguera i Cortada, Miquel, 1942-; Rodés, J.
Terés Quiles, José; Bordas Alsina, Josep M.; Brú i Saumell, Concepció; Díaz, F.; Bruguera i Cortada, Miquel, 1942-; Rodés, J.
Navasa, Miquel; García Pagán, Juan Carlos; Bosch i Genover, Jaume; Riera, J. R.; Bañares, Rafael; Mas Comas, Ana M.; Bruguera i Cortada, Miquel, 1942-; Rodés, J.