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Solvent-controlled diastereoselectivity in tryptophan-catalyzed Mannich reactions
Valero González, Guillem; León, Carlos M.; Moyano i Baldoire, Albert
Universitat de Barcelona
Solvent effects in the L-tryptophan-catalyzed Mannich reaction between hydroxyacetone and glyoxylate imines have been examined. The use of a DMSO/1-butanol (4:1 v/v) mixture as solvent at rt provided the expected Mannich adducts in good yields, high anti-diastereoselectivity (up to 10.3:1 anti/syn ratio) and excellent enantioselectivities (up to >99.9% ee for the anti isomer)
-Aminoàcids
-Catàlisi asimètrica
-Amino acids
-Enantioselective catalysis
cc by-nc-nd (c) Valero González, Guillem et al., 2015
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
Artículo
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