Introducció: L’al·lel E4 de l’apolipoproteïna E (ApoE4) constitueix un factor de risc per al desenvolupament de la malaltia d’Alzheimer (MA). Estudis observacionals han associat la ingesta d’omega 3, incloent l’àcid docosahexaenoic (DHA), amb una reducció del risc de presentar MA. Tanmateix, es poden trobar assajos clínics aleatoritzats sobre la ingesta d’omega 3 amb resultats inconsistents. Aquesta manca de coherència que pot trobar-se a la literatura podria explicar-se per la interacció de factors com el propi DHA, l’estadi patològic de la MA i el genotip d’ApoE. Objectius: Estudiar l’efecte del DHA versus placebo en la funció cognitiva global i específica dels pacients amb malaltia d’Alzheimer en fase de deteriorament cognitiu lleu, que siguin portadors del genotip ApoE4. Participants 400 pacients provinents de 5 hospitals de Catalunya reclutats durant un període de 6 mesos, diagnosticats de deteriorament cognitiu lleu (GDS-FAST graus 2 o 3), portadors del genotip ApoE4 i que compleixin tots els criteris d’inclusió i exclusió establerts. Mètodes: Assaig clínic aleatoritzat, doble cec, i controlat amb placebo, que tindrà lloc entre abril de 2018 i març de 2021 a Catalunya. Els participants s’assignaran aleatòriament a un dels dos grups de tractament: intervenció (suplements de 2g/dia de DHA) i no intervenció (mateixa posologia de placebo). Es realitzaran visites de seguiment (inicial, 6 mesos, 12 mesos i 18 mesos) on s’avaluarà la funció cognitiva global i específica mitjançant escales i tests neuropsicològics validats. La variable resultat principal serà la funció cognitiva global mesurada segons el test MMSE i l’escala ADAS-cog. La variable resultat secundària serà la funció cognitiva específica mesurada segons una bateria de tests neuropsicològics que exploraran múltiples àrees. Resultats previstos: S’espera trobar diferències estadísticament significatives en la funció cognitiva global i específica dels participants en el grup intervenció en comparació amb el grup no intervenció.