La técnica de electrospinning permite conformar matrices de nano/microfibras a partir de
disoluciones de polímeros. Estas matrices son llamadas scaffolds o andamios temporales, en
particular cuando se conforman desde un polímero biodegradable. Así, los scaffolds tienen como
función servir de plataforma para el crecimiento celular y además permiten la liberación controlada
de drogas y fármacos.
En este proyecto se forman complejos de β-ciclodextrina (βCD) con la curcumina (CUR), la cual es un
compuesto con actividad antitumoral y antibacteriana; posteriormente, estos complejos fueron
encapsulados en fibras de ácido poliláctico (PLA). Los complejos βCD/CUR se formaron con diferentes
tipos de βCD para proponer un mecanismo de interacción. Las βCD que se han utilizado para la
formación de complejos son: β- ciclodextrina (βCD), 2-hiroxipropil-β-ciclodextrina (2-OHPP-βCD),
carboximetil- β- ciclodextrina (CM – βCD), metil-β-ciclodextrina (M–βCD) y
triacetil-β-ciclodextrina (3A–βCD). Adicionalmente se ha estudiado el compuesto formado con la
dextrina lineal (DEX) para hacer una comparación respecto a la cíclica.
Estos complejos han sido caracterizados por Espectroscopia de Infrarrojo con Transformada de
Fourier (FTIR), Resonancia Magnética Nuclear (RMN), microscopía electrónica de transmisión (TEM),
diámetros hidrodinámicos (DLS) y carga (potencial-Z).
Después del encapsulamiento de los complejos en las fibras, estas se han caracterizado por su
morfología usando técnicas de microscopía óptica (MO), microscopía electrónica de barrido (SEM), y
mediante FTIR para el análisis estructural.
La liberación del fármaco ha sido estudiada en función del tiempo y del medio de liberación (buffer
fosfato salino o PBS, PBS-FBS y PBS-EtOH, respectivamente) usando espectroscopia UV-Vis.
Finalmente, la actividad biológica de la curcumina encapsulada en las nanofibras ha sido estudiada
mediante su actividad antimicrobiana contra bacterias Gram-negativas y Gram-positivas (tales como
Escherichia coli y Staphylococcus aureus, respectivamente) y mediante la inhibición del crecimiento
in-vitro de las líneas celulares tumorales VERO, MCF-7, COS-1, MRC-5, PNT-2 y PC-3.
Por último, se ha efectuado un estudio sobre la sostenibilidad ambiental, el impacto social y
económico de este proyecto. |