Solid-Phase Synthesis of New Trp(Nps)-Containing Dipeptide Derivatives as TRPV1 Channel Blockers

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Para acceder a los documentos con el texto completo, por favor, siga el siguiente enlace: http://hdl.handle.net/2445/51423

dc.contributor	Universitat de Barcelona
dc.contributor.author	Pérez de Vega, M.J.
dc.contributor.author	García-López, M.T.
dc.contributor.author	Zaccaro, Laura
dc.contributor.author	Royo Expósito, Miriam
dc.contributor.author	Albericio Palomera, Fernando
dc.contributor.author	Fernández-Carvajal, A.
dc.contributor.author	Ferrer-Montiel, A.
dc.contributor.author	González-Muñiz, R.
dc.date	2014-03-12T14:20:07Z
dc.date	2014-03-12T14:20:07Z
dc.date	2010-07-15
dc.date	2014-03-12T14:20:07Z
dc.identifier.citation	1420-3049
dc.identifier.citation	613899
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2445/51423
dc.format	10 p.
dc.format	application/pdf
dc.language.iso	eng
dc.publisher	MDPI Publishing
dc.relation	Reproducció del document publicat a: http://dx.doi.org/10.3390/molecules15074924
dc.relation	Molecules, 2010, vol. 15, num. 7, p. 4924-4933
dc.relation	http://dx.doi.org/10.3390/molecules15074924
dc.rights	cc-by (c) Pérez de Vega, M.J. et al., 2010
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/es
dc.subject	Síntesi en fase sólida
dc.subject	Canals iònics
dc.subject	Bioquímica
dc.subject	Analgèsics
dc.subject	Ciències de la salut
dc.subject	Proteïnes
dc.subject	Dianes farmacològiques
dc.subject	Solid-phase synthesis
dc.subject	Ion channels
dc.subject	Biochemistry
dc.subject	Analgesics
dc.subject	Medical sciences
dc.subject	Proteins
dc.subject	Drug targeting
dc.title	Solid-Phase Synthesis of New Trp(Nps)-Containing Dipeptide Derivatives as TRPV1 Channel Blockers
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.description.abstract	Trp(Nps)-Lys-NH2 derivatives, bearing alkyl or guanidine groups either at the N-terminus or on the Lys side-chain or at both positions were conveniently prepared on solid-phase and evaluated as TRPV1 channel antagonists.

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