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Stereoselective Synthesis of (-)-Spicigerolide
Georges, Yohan; Ariza Piquer, Xavier; García Gómez, Jordi
Universitat de Barcelona
(-)-Spicigerolide was enantioselectively synthesized from a protected (S)-lactaldehyde. The synthesis of the polyacetylated framework relied on two Zn-mediated stereoselective additions of alkynes to aldehydes as well as a regiocontrolled [3,3]-sigmatropic rearrangement of an allylic acetate. The pyranone moiety was constructed via ring-closing metathesis.
Plantes
Botànica mèdica
Citotoxicitat per mediació cel·lular
Càncer
Estereoquímica
Productes naturals
Síntesi orgànica
Plants
Medical botany
Cell-mediated cytotoxicity
Cancer
Stereochemistry
Natural products
Organic synthesis
(c) American Chemical Society , 2009
Artículo
info:eu-repo/semantics/acceptedVersion
American Chemical Society
         

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