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Síndrome Guillain Barré y ausencia de IgA
Roca, A.; Molinero, C.; Pastor Durán, Xavier; Palomeque, A.
Universitat de Barcelona
Introducción El síndrome Guillain-Barré se caracteriza por la presencia de una polirradiculoneuropatía aguda, rápidamente progresiva y simétrica, con afectación predominante de la función motora, y que suele acompañarse de arreflexia muscular profunda y alteraciones sensitivas. Es la causa más frecuente de parálisis motora en la infancia. La incidencia en la edad pediátrica varía entre 0,3 y 1,8 casos por 100.000 habitantes y año, predominando entre los cuatro y nueve años.
Malalties autoimmunitàries
Immunoglobulina A
Neuropaties perifèriques
Pediatria
Autoimmune diseases
Immunoglobulin A
Peripheral neuropathies
Pediatrics
(c) Roca, A. et al., 1993
Artículo
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Universitat de Barcelona
         

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