Cas clínic: esferocitosi hereditaria de diagnóstic tardà

All of RECERCAT

To access the full text documents, please follow this link: http://hdl.handle.net/2445/57344

dc.contributor	Universitat de Barcelona
dc.contributor.author	Arquer Blanc, A. de
dc.contributor.author	Ramos, E.
dc.contributor.author	Pastor Durán, Xavier
dc.date	2014-09-18T07:42:47Z
dc.date	2014-09-18T07:42:47Z
dc.date	1984-01-01
dc.date	2014-09-18T07:42:47Z
dc.identifier.citation	0210-721X
dc.identifier.citation	001036
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2445/57344
dc.format	4 p.
dc.format	application/pdf
dc.language.iso	cat
dc.publisher	Societat Catalana de Pediatria
dc.relation	Reproducció del document publicat a:
dc.relation	Butlletí de la Societat Catalana de Pediatria, 1984, vol. 44, p. 151-154
dc.rights	(c) Societat Catalana de Pediatria, 1984
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject	Esferocitosi hereditària
dc.subject	Infants
dc.subject	Hereditary spherocytosis
dc.subject	Children
dc.title	Cas clínic: esferocitosi hereditaria de diagnóstic tardà
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.description.abstract	Nena de 10 anys d'edat que procedeix d'un deficient nivell sòcio-cultural, de la qual es desconeixen antecedents paterns. Els materns són anodins. La malaltia actual s'inicia deus dies abans de l'ingrés per un procés intercorrent amb febre i vòmits de tres dies de durada, seguit d'astènia progressiva, mareigs, vòmits i inestabilitat a la marxa. Consulta el nostre servei d'Urgències per agreujament de la simptomatologia i certa desconexió amb l'ambient....