Conformational control of integrin subtype selectivity in isoDGR peptide motifs: A biological switch

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Para acceder a los documentos con el texto completo, por favor, siga el siguiente enlace: http://hdl.handle.net/2117/22807

dc.contributor	Universitat Politècnica de Catalunya. Departament de Ciència dels Materials i Enginyeria Metal·lúrgica
dc.contributor.author	Frank, A.O.
dc.contributor.author	Otto, E.
dc.contributor.author	Mas Moruno, Carlos
dc.contributor.author	Schiller, H.
dc.contributor.author	Marinelli, L.
dc.contributor.author	Cosconati, S.
dc.contributor.author	Bochen, A.
dc.contributor.author	Vossmeyer, D.
dc.contributor.author	Zahn, G.
dc.contributor.author	Stragies, R.
dc.contributor.author	Novellino, E.
dc.contributor.author	Kessler, H.
dc.date	2010
dc.identifier.citation	Frank, A.O. [et al.]. Conformational control of integrin subtype selectivity in isoDGR peptide motifs: A biological switch. "Angewandte chemie. International edition", 2010, vol. 49, núm. 48, p. 9278-9281.
dc.identifier.citation	1433-7851
dc.identifier.citation	10.1002/anie.201004363
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/2117/22807
dc.language.iso	eng
dc.relation	http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201004363/abstract
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Spain
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/
dc.subject	Àrees temàtiques de la UPC::Enginyeria dels materials
dc.subject	Peptides
dc.subject	cyclic pentapeptides
dc.subject	integrin ligands
dc.subject	isoDGR sequence
dc.subject	NMR spectroscopy
dc.subject	peptides
dc.subject	Pèptids
dc.title	Conformational control of integrin subtype selectivity in isoDGR peptide motifs: A biological switch
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.description.abstract	Thumbnail image of graphical abstract The rearrangement of asparagine to isoaspartate (isoD) is responsible for the deactivation of many functional proteins. However, the isoDGR motif, which is optimally presented as a conformationally controlled cyclic pentapeptide, binds selectively to a5ß1 integrin (see the docking model) with an affinity comparable to that of the peptidic antitumor agent Cilengitide
dc.description.abstract	Peer Reviewed

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