Investigación producida a partir de una estancia en la University of Sidney, Australia, entre octubre del 2008 y enero del 2009. Se ha desarrollado el proyecto titulado "Papel de la interleucina 6 (IL6) en la regulación de la expresión de Osteopontina (OPN) y de CD44 tras axotomía del nervio facial". Tras efectuar una transección del nervio facial, se indujo una reactividad glial en el núcleo facial (NF) localizado en el tronco cerebral, utilizando ratones transgénicos que sobrexpresan IL6 bajo promotor GFAP (tg GFAP-IL6), es decir selectivamente en astrocitos. Se han utilizado técnicas histoquímicas e inmunohistoquímicas, así como también se ha completado el estudio utilizando análisis de RPA, western blotting y citometría de flujo para la identificación de poblaciones celulares. Los resultados obtenidos indican que la OPN se expresa constitutivamente en las neuronas del NF. Tras axotomía del nervio facial, la expresión de OPN y CD44 incrementa en los ratones WT, mientras que en los tg GFAP-IL6 disminuye significativamente, sugiriendo que la IL6 podría estar involucrada en la modulación de la expresión de ambas moléculas. Sin embargo, no se ha visto diferencias en otros receptores de OPN como la integrina Alpha-5. La ctometría de flujo corroboró algunos de los resultados histológicos sobre la reactividad microglial y permitió concluir que la proporción de microglía activada (CD11b+/CD45+mid) y macrófagos (CD11b+/CD45+high) que expresan CD44 incrementa en in los tg GFAP-IL6 versus WT donde la mayor parte de microglia activada mostraba un perfil CD11b+/CD45+low.

Report for the scientific sojourn carried out at the Faculty of Sciences of the University of Sidney, Austràlia, from october 2008 until january 2009. It has been developed the project entitled: "Role of Interleukin 6 (IL6) in the regulation of Osteopontin (OPN) and CD44 expression after facial nerve axotomy". It was induced a glial reaction in the facial nucleus (FN) located in the brainstem, after facial nerve axotomy (FNA), in transgenic mice that overexpress IL6 under GFAP promotor (tg GFAP-IL6), that is to say IL6 is targeted to astrocytes. We have used histochemical and immunohistochemical techniques and addtionally Ribonuclease Protein Assay for RNAm analyisis, western blotting for protein analysis and flow citometry for cell population identification. The results obtained indicate that OPN is constitutively expressed in motorneurons of the FN. After FNA, OPN and CD44 expression increased in the WT, whereas in tg GFAP-IL6, it has been found a significative decrease, sugesting that IL6 may be involved in the modulation of both molecules. However, other OPN receptors like Alpha5 integrin do not decrease in axotomized tg GFAP-IL6 mice. Flow citometry analysis corroborate some of the histological observations on microglial reactivity associated to FNA, showing that the proportion of activated microglia (CD11b+/CD45+mid) and macrophages (CD11b+/CD45+high) expressing CD44 in the lesioned FN are increased in tg GFAP-IL6 versus WT where major part of reactive microglia showed a CD11b+/CD45+low profile