La polimerización por apertura de anillo de oligoésteres cíclicos ha recibido especial atención en los últimos años, ya que representa una alternativa a los métodos convencionales de policondensación para obtener termoplásticos de ingeniería. Dentro de línea los poli(nalquilen tereftalatos) han sido objeto de diversos estudios. Entre las ventajas que se han descrito para estos sistemas, están las bajas viscosidades en fundido, altas velocidades de reacción y ausencia de subproductos de condensación. Otra de las oportunidades que presenta este tipo de reacción, es la copolimerización de oligoftalatos cíclicos con lactonas alifáticas, con las cuales no sería posible llevar a cabo la reacción bajo las condiciones de una policondensación por etapas. En el presente trabajo, se sintetizan una serie de oligómeros cíclicos obtenidos a partir del poli(hexametilen tereftalato) (PHT) a través de una ciclodepolimerización en solución diluida; y se reporta la polimerización de estos oligómeros con la p-dioxanona (PDO); este compuesto es una lactona precursora de un poliéster biodegradable y biocompatible empleado con frecuencia en la fabricación de suturas bioabsorbibles. Como resultado se han obtenido copoliésteres con pesos moleculares moderados, que disminuían a medida que se aumentaba el contenido de p-dioxanona; pudo evaluarse el efecto de la presencia de comonómero alifático sobre las propiedades térmicas del PHT y sobre la cinética de cristalización del mismo. Se estudió el proceso de degradación térmica de estos copoliésteres en atmósfera inerte, el cuál presentó un mecanismo con dos etapas de pérdida de masa. Por último se evaluó su degradabilidad hidrolítica en condiciones fisiológicas y a pH ácido, observándose que esta tiene lugar en el copoliéster con un 30% de PDO a una velocidad superior a la del PHT.